Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04768208
Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix Pro, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная, с увеличенной глубиной фокуса
| Номер РУ | Г004-00110-00/04768208 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 09.04.2026 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Alcon Laboratories, Inc., USA (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "АЛКОН ФАРМАЦЕВТИКА" |
| ОКПД2 | 32.50.22.181 |
Назначение
Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix Pro, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модель PXYAT0 Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая Clareon PanOptix Pro, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модель PXYAT0 обеспечивает возможность контролируемой имплантации ИОЛ в капсульный мешок. ИОЛ предназначена для имплантации в капсульный мешок задней камеры глаза с целью замены естественного хрусталика. Такое расположение позволяет ИОЛ функционировать в качестве преломляющей среды при коррекции афакии. Эта ИОЛ имеет двояковыпуклую оптическую часть с асферической конструкцией и дифракционной структурой на передней поверхности. Дифракционная структура разделяет входящий поток света, обеспечивая зрение вдаль, на промежуточном расстоянии и вблизи. Данная ИОЛ дает врачам возможность обеспечить пациентам аддидацию +2,17 дптр для промежуточного расстояния и +3,25 дптр для близи в плоскости ИОЛ (что соответствует +1,65 дптр и +2,35 дптр в среднем человеческом глазу в плоскости роговицы после имплантации). В отличие от стандартной сферической оптики, асферическая двояковыпуклая оптика ИОЛ компенсирует положительные сферические аберрации роговицы. Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая торическая Clareon PanOptix Pro Toric, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модели PXYAT2, PXYAT3, PXYAT4, PXYAT5 и PXYAT6 Линза интраокулярная трифокальная асферическая гидрофобная акриловая торическая Clareon PanOptix Pro Toric, предустановленная в автоматизированное устройство имплантации AutonoMe, модели PXYAT2, PXYAT3, PXYAT4, PXYAT5 и PXYAT6, обеспечивает возможность контролируемой имплантации ИОЛ в капсульный мешок. ИОЛ предназначена для имплантации в капсульный мешок задней камеры глаза с целью замены естественного хрусталика. Такое расположение позволяет ИОЛ функционировать в качестве преломляющей среды при коррекции афакии. Эта ИОЛ имеет двояковыпуклую оптическую часть с асферической конструкцией и дифракционной структурой на передней поверхности. Дифракционная структура разделяет входящий поток света, обеспечивая зрение вдаль, на промежуточном расстоянии и вблизи. Данная ИОЛ обеспечивает аддидацию +2,17 дптр для промежуточного расстояния и +3,25 дптр для близи в плоскости ИОЛ (что соответствует +1,65 дптр и +2,35 дптр в среднем человеческом глазу в плоскости роговицы после имплантации). В отличие от стандартной сферической оптики, асферическая двояковыпуклая оптика ИОЛ компенсирует положительные сферические аберрации роговицы. Кроме того, данные ИОЛ имеют торический компонент на задней поверхности с маркировкой плоского меридиана (положительной оси цилиндра). Совмещение осевых отметок с крутым меридианом роговицы позволяет данной линзе корректировать степень имеющегося роговичного астигматизма.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2020/12679 — Линзы контактные мягкие ежедневной замены Precision1
- РЗН 2020/12093 — Устройство автоматизированное AutonoMe для имплантации предзагруженной интраокул
- ФСЗ 2011/11084 — Линза интраокулярная AcrySof Toric IQ модели SN6AT2
- РЗН 2021/15590 — Линза интраокулярная недифракционная AcrySof IQ Vivity расширенного диапазона зр
- ФСЗ 2011/08989 — Линзы интраокулярные AcrySof
- РЗН 2017/6557 — Система офтальмологическая 3D визуализации NGENUITY, с принадлежностями
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.