Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/12093

Регистрационное удостоверение РЗН 2020/12093

Устройство автоматизированное AutonoMe для имплантации предзагруженной интраокулярной асферической линзы Clareon из гидрофобного акрила (CNA0T0) · вид: Линза интраокулярная для задней камеры глаза, псевдофакичная

Номер РУРЗН 2020/12093
СтатусДействует
Дата регистрации30.09.2020
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительAlcon Laboratories, Inc., USA (Соединенные Штаты)
Место производства6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA
Уполномоченный представительООО "АЛКОН ФАРМАЦЕВТИКА"
ОКПД232.50.22.199

Назначение

Устройство автоматизированное AutonoMe для имплантации предзагруженной интраокулярной асферической линзы Clareon из гидрофобного акрила (CNA0T0) обеспечивает контролируемую имплантацию ИОЛ в капсульный мешок. ИОЛ Clareon предназначена для имплантации обученными офтальмохирургами в капсульный мешок в задней камере глаза с целью замены естественного хрусталика. Такое расположение позволяет ИОЛ функционировать в качестве преломляющей среды для коррекции афакии. В отличие от стандартной сферической оптики, асферическая двояковыпуклая оптика ИОЛ компенсирует положительные сферические аберрации роговицы.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц