Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04830605

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04830605

Набор реагентов in vitro для количественного определения фактора некроза опухоли α (TNF-α (CLIA)) методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Фактор некроза опухолей-альфа ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ+C10:C117

Номер РУГ004-00110-00/04830605
СтатусДействует
Дата регистрации17.04.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People 's Republic of China
Уполномоченный представительООО "АМК"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов MAGLUMI® TNF-α (CLIA) используется для количественного определения фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) в сыворотке и плазме крови человека методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI®. Анализ применяется в качестве вспомогательного средства диагностики у лиц с предполагаемыми или подтвержденными воспалительными, аутоиммунными, системными инфекционными заболеваниями, связанными с ФНО-α, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц