Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23848

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23848

Набор реагентов для количественного определения N-концевого пропептида натрийуретического гормона (B-типа) в сыворотке и плазме крови человека (NT-proBNP CLIA Microparticles (NT-proBNP)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo · вид: Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/23848
СтатусДействует
Дата регистрации22.10.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительAutobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, People’s Republic of China (Китайская Народная Республика)
Уполномоченный представительООО "АМК"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов NT-proBNP CLIA Microparticles применяется в качестве вспомогательного средства в клинической лабораторной диагностике и предназначен для количественного определения N-концевого пропептида натрийуретического гормона (B-типа) в сыворотке и плазме (К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) крови человека для выявления развития дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц