Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17340
Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, бактериального происхождения, с анестетиком
| Номер РУ | РЗН 2022/17340 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 27.05.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | «Кью-Мед АБ» (Q-Med АВ) (Швеция) |
| Место производства | Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden |
| Уполномоченный представитель | ООО "ГАЛДЕРМА" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Продукт предназначен для восстановления или увеличения объема губ. Его следует вводить путем инъекции в подслизистый слой губ. Лидокаин добавлен для ослабления боли, возникающей при инъекции продукта во время процедуры. Введение этого продукта могут производить только специалисты, имеющие на это разрешение в соответствии с местным законодательством и обученные выполнению соответствующих инъекций. Перед выполнением первой процедуры рекомендуется связаться с местным представителем компании Galderma или дистрибьютором продуктов Restylane для получения информации о возможности обучения.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/17973 — Имплантат внутридермальный Рестилайн Вольюм (Restylane® Volyme)
- ФСЗ 2009/05553 — Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРА™ (поли-Л-молочная кислота) во флакон
- ФСЗ 2009/05428 — Имплантат внутридермальный Рестилайн (Restylane)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.