Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2009/05553
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05553
Имплантат для подкожного введения СКУЛЬПТРА™ (поли-Л-молочная кислота) во флаконе · вид: Материал для коррекции дефектов кожи, из синтетического полимера, рассасывающийся
| Номер РУ | ФСЗ 2009/05553 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 25.11.2009 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | «Кью-Мед АБ» (Q-Med АВ) (Швеция) |
| Место производства | Seminariegatan 21, 752 28, Uppsala, Sweden |
| Уполномоченный представитель | ООО "ГАЛДЕРМА" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Имплантат СКУЛЬПТРА применяется для увеличения объёма атрофических участков, в т. ч., для коррекции дефектов кожи, таких как складки, морщины, борозды, шрамы и возрастные изменения. Имплантат СКУЛЬПТРА также пригоден для коррекции больших объемов при признаках истончения жировой ткани лица (липоатрофии).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/17340 — Имплантат внутридермальный с лидокаином Restylane® Kysse
- РЗН 2022/17973 — Имплантат внутридермальный Рестилайн Вольюм (Restylane® Volyme)
- ФСЗ 2009/05428 — Имплантат внутридермальный Рестилайн (Restylane)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.