Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2018/7234

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/7234

Система для глубокой стимуляции головного мозга Vercise PC с принадлежностями · вид: Система глубокой электростимуляции головного мозга

Номер РУРЗН 2018/7234
СтатусДействует
Дата регистрации06.06.2018
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительВoston Scientific Neuromodulation Corporation (Бостон Сайентифик Нейромодулейшн Корпорейшн) (Соединенные Штаты)
Место производства25155, Rye Canyon Loop, Valencia, CA 91355, USA
Уполномоченный представительООО "РЕЗУЛЬТАТ-АУДИТ"
ОКПД226.60.13.190

Назначение

Система для глубокой стимуляции головного мозга Vercise РС - это имплантируемая система, предназначенная для односторонней или двусторонней стимуляции субталамического ядра или бледного шара в целях лечения пациентов, страдающих болезнью Паркинсона, отвечающих на левадопасодержащую терапию, для таламической стимуляции при подавлении тремора, который трудно поддается лечению у пациентов, у которых был диагностирован эссенциальный тремор или болезнь Паркинсона, а также с целью односторонней или двухсторонней стимуляции внутреннего сегмента бледного шара или гипоталамического ядра для лечения неустранимой первичной и вторичной дистонии для лиц в возрасте 7 лет и старше.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц