Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04682398

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04682398

Контроль для контроля качества для количественного определения общего гемоглобина в образцах цельной крови для диагностики ин витро Hemochroma PLUS · вид: Общий гемоглобин ИВД, контрольный материал

Номер РУГ004-00110-00/04682398
СтатусДействует
Дата регистрации31.03.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительБодитек Мед Инк. (Boditech Med Inc.) (Корея, Республика)
Место производства43, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gangwon-do, Republic of Korea
Уполномоченный представительООО "АВИВИР"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Предназначен для контроля качества определения общего гемоглобина в образцах цельной крови человека (венознойили капиллярной) спектрофотометрическим методомна анализаторе Hemochroma PLUS.Изделие является вспомогательным средством для диагностики in vitro, не имеет ограничений в применении по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц