Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2011/10708

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10708

Набор реагентов для диагностики in vitro системных аутоиммунных заболеваний методом непрямой иммунофлуоресценции

Номер РУФСЗ 2011/10708
СтатусДействует
Дата регистрации26.09.2011
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"EUROIMMUN AG" (Германия)
Место производстваSeekamp 31, D-23560 Luebeck, Germany
Уполномоченный представительЗАО "АНАЛИТИКА"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Предназначен для качественного или полуколичественного определения специфических аутоан-тител в сыворотке и плазме крови человека в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике. Набор реагентов используется для диагностики системных аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка, лекарственная красная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), ревматоидный артрит, прогрессирующий системный склероз, полимиозит, дерматомиозит, синдром Шегрена и другие.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц