Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10708
Набор реагентов для диагностики in vitro системных аутоиммунных заболеваний методом непрямой иммунофлуоресценции
| Номер РУ | ФСЗ 2011/10708 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 26.09.2011 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | "EUROIMMUN AG" (Германия) |
| Место производства | Seekamp 31, D-23560 Luebeck, Germany |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Предназначен для качественного или полуколичественного определения специфических аутоан-тител в сыворотке и плазме крови человека в клинико-диагностических лабораториях и в научно-исследовательской практике. Набор реагентов используется для диагностики системных аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка, лекарственная красная волчанка, смешанные заболевания соединительной ткани (синдром Шарпа), ревматоидный артрит, прогрессирующий системный склероз, полимиозит, дерматомиозит, синдром Шегрена и другие.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/07292 — Набор реагентов для диагностики in vitro нарушений репродуктивной функции методо
- ФСЗ 2012/12311 — Набор реагентов in vitro для определения 25-ОН витамина D методом иммуноферментн
- ФСЗ 2011/10714 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных энтеропатий методом непрям
- ФСЗ 2010/07293 — Набор реагентов для диагностики in vitro инфекционных заболеваний методом иммуно
- ФСЗ 2012/13576 — Набор реагентов EUROLINE для определения in vitro специфических IgE к ингаляцион
- ФСЗ 2010/07289 — Набор реагентов для диагностики in vitro респираторных вирусных инфекций методом
- ФСЗ 2011/10706 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоантител к антигенам тканей желудочн
- ФСЗ 2010/07326 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний методом иммуно
- ФСЗ 2010/07324 — Набор реагентов для диагностики in vitro бактериальных инфекций методом иммунофе
- ФСЗ 2011/10713 — Набор реагентов для диагностики in vitro аутоиммунных заболеваний эндокринной си
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.