Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07923
Материалы расходные к анализаторам-коагулометрам КС, Destiny для лабораторных исследований in vitro
| Номер РУ | ФСЗ 2010/07923 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) (Ирландия) |
| Место производства | Tcoag Deutschland GmbH (Ткоаг Дойчланд ГмбХ, Германия), Lehbrinksweg 59, 32657 Lemgo, Deutschland |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Микро-кюветы Tetravatte micro Box и Cuvettes/Balls micro предназначены для применения в клинических лабораториях для проведения анализа параметров гемостаза с использованием полуавтоматического анализатора-коагулометра КС 4 Delta. Макро-кюветы Cuvettes/Balls mаcro предназначены для применения в клинических лабораториях для проведения анализа параметров гемостаза с использованием полуавтоматического анализатора-коагулометра КС 1 Delta. Реакционные планшеты предназначены для применения в клинических лабораториях для проведения анализа параметров гемостаза с использованием автоматического анализатора-коагулометра Destiny Plus и Destiny Max.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/08237 — Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destin
- ФСЗ 2008/01314 — Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограм
- ФСЗ 2010/07922 — Анализатор-коагулометр Destiny Plus для лабораторных исследований in vitro с при
- ФСЗ 2011/09422 — Анализатор-коагулометр Destiny Max для лабораторных исследований in vitro с прин
- ФСЗ 2008/01317 — Наборы реагентов in vitro для исследования ингибиторов свертывания крови
- ФСЗ 2008/01315 — Наборы реагентов для коагулологического определения протромбинового времени (ПВ)
- ФСЗ 2008/01316 — Наборы реагентов in vitro для определения недостаточности факторов плазменного г
- ФСЗ 2010/07921 — Анализатор-коагулометр КС для лабораторных исследований in vitro с принадлежност
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.