Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2008/01317
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01317
Наборы реагентов in vitro для исследования ингибиторов свертывания крови
| Номер РУ | ФСЗ 2008/01317 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 01.04.2008 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 1 |
| Производитель | Tcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) (Ирландия) |
| Место производства | IDA Business Park, Bray, Co. Wicklow, Ireland |
| Уполномоченный представитель | ЗАО "АНАЛИТИКА" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Наборы реагентов предназначены для определения in vitro ингибиторов свертывания крови: рептилазного времени, антитромбина III (антифактора ф. IIa (тромбина) и ф. Xa), плазминогена, D-димера фибрина при исследовании свертывающей системы организма (системы гемостаза).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2010/08237 — Набор реагентов для коагулологических исследований in vitro к анализатору Destin
- ФСЗ 2008/01314 — Наборы реагентов in vitro для определения параметров ориентировочной коагулограм
- ФСЗ 2010/07923 — Материалы расходные к анализаторам-коагулометрам КС, Destiny для лабораторных ис
- ФСЗ 2010/07922 — Анализатор-коагулометр Destiny Plus для лабораторных исследований in vitro с при
- ФСЗ 2011/09422 — Анализатор-коагулометр Destiny Max для лабораторных исследований in vitro с прин
- ФСЗ 2008/01315 — Наборы реагентов для коагулологического определения протромбинового времени (ПВ)
- ФСЗ 2008/01316 — Наборы реагентов in vitro для определения недостаточности факторов плазменного г
- ФСЗ 2010/07921 — Анализатор-коагулометр КС для лабораторных исследований in vitro с принадлежност
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.