Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07922

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07922

Анализатор-коагулометр Destiny Plus для лабораторных исследований in vitro с принадлежностями · вид: Коагулометр ИВД, лабораторный

Номер РУФСЗ 2010/07922
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительTcoag Ireland Limited (Ткоаг Иреланд Лимитед) (Ирландия)
Место производстваTcoag Deutschland GmbH (Ткоаг Дойчланд ГмбХ, Германия), Lehbrinksweg 59, 32657 Lemgo, Deutschland
Уполномоченный представительЗАО "АНАЛИТИКА"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

предназначен для выполнения всех рутинных, а также специализированных коагулологических тестов. Реализованный в анализаторе механический и оптический способы детектирования сгустка, а также возможность выполнять хромогенные (405 нм) и иммунотурбидиметрические исследования позволяют использовать его для определения различных параметров гемостаза, и в частности для выполнения тестов: антитромбин III, протеин С, протеин S, антиплазмин, гепарин, плазминоген; Д - димер (агглют. тест); протромбиновое время; -активированное частичное тромбопластиновое время; тромбиновое время; определение фибриногена; исследование недостаточности плазменных факторов II, V, VII, X; исследование недостаточности плазменных факторов VIII, IX, XI, XII, и др.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц