Регистрационное удостоверение РЗН 2014/1591
Модуль интеграции Power Link в составе и с принадлежностями · вид: Система интеграции лабораторных исследований ИВД
| Номер РУ | РЗН 2014/1591 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 07.05.2014 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Power Link - это автоматизированная система управления образцами, которая обрабатывает информацию о пробирках и направляет их в модуль открытия крышек, в анализатор Dxl 600 или Dxl 800, анализатор AU680, а затем - в штативы для выгрузки. Назначение системы - предотвратить контакт лабораторного персонала с биологически опасными материалами. Power Link сортирует пробирки с образцами и направляет их непосредственно в модули подсоединения к анализаторам Dxl и AU680, в которых выполняется отбор образцов для анализа. После отбора образцов пробирки устанавливаются в штативы для выгрузки.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10585 — Система автоматизированная пре- и постаналитической обработки образцов AutoMate
- РЗН 2022/17313 — Центрифуги серии Avanti J-15 для диагностических целей in vitro
- РЗН 2018/6735 — Микроцентрифуги серии Microfuge 20 c принадлежностями
- ФСЗ 2012/12727 — Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями
- Г004-00110-00/03914627 — Реагенты для количественного определения общего человеческого бета-хорионическог
- Г004-00110-00/03945021 — Реагенты для количественного определения общего 25(OH) витамина D иммунохемилюми
- ФСЗ 2010/08496 — Проточный цитофлюориметр EPICS XL с принадлежностями
- РЗН 2020/11571 — Бульон Мюллера-Хинтона с 3% лизированной лошадиной крови (MicroScan МН BROTH wit
- РЗН 2020/9783 — Система для инокуляции System-D Prompt (MicroScan Prompt Inoculation System-D)
- РЗН 2022/17337 — Раствор изотонический DxFLEX (DxFLEX Sheath Fluid)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.