Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17313
Центрифуги серии Avanti J-15 для диагностических целей in vitro · вид: Центрифуга общего назначения ИВД
| Номер РУ | РЗН 2022/17313 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.05.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" |
| ОКПД2 | 26.60.12.119 |
Назначение
Для использования в диагностике In Vitro. Центрифуга серии Avanti J-15 предназначена для разделения компонентов под действием центробежной силы. Она разработана, чтобы выполнять разделение образцов биологических жидкостей человека, в том числе крови и других жидкостей (мокрота, слюна, кровь и её компоненты, моча, желудочный сок, дуоденальное содержимое, кал, пот и их растворы), для обработки, анализа и диагностических исследований in vitro, а также для образцов и химических веществ, не имеющих отношение к человеку, в том числе образцов промышленного и экологического характера. К эксплуатации центрифуги допускается только квалифицированный персонал.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10585 — Система автоматизированная пре- и постаналитической обработки образцов AutoMate
- РЗН 2014/1591 — Модуль интеграции Power Link в составе и с принадлежностями
- РЗН 2018/6735 — Микроцентрифуги серии Microfuge 20 c принадлежностями
- ФСЗ 2012/12727 — Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями
- Г004-00110-00/03914627 — Реагенты для количественного определения общего человеческого бета-хорионическог
- Г004-00110-00/03945021 — Реагенты для количественного определения общего 25(OH) витамина D иммунохемилюми
- ФСЗ 2010/08496 — Проточный цитофлюориметр EPICS XL с принадлежностями
- РЗН 2020/11571 — Бульон Мюллера-Хинтона с 3% лизированной лошадиной крови (MicroScan МН BROTH wit
- РЗН 2020/9783 — Система для инокуляции System-D Prompt (MicroScan Prompt Inoculation System-D)
- РЗН 2022/17337 — Раствор изотонический DxFLEX (DxFLEX Sheath Fluid)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.