Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03914627
Реагенты для количественного определения общего человеческого бета-хорионического гонадотропина иммунохемилюминесцентным методом в человеческой сыворотке и плазме на анализаторах иммунохимических серии Access (ACCESS TOTAL βhCG (5TH IS) Beta-hCG) · вид: Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
| Номер РУ | Г004-00110-00/03914627 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 10.12.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 250 South Kraemer Blvd., Brea, California, 92821, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Тест Access Total βhCG (5th IS) представляет собой хемилюминесцентный иммунный анализ с использованием парамагнитных частиц, применяемый для количественного определения концентрации общего βhCG в человеческой сыворотке и плазме с использованием систем иммунологического анализа Access Immunoassay. Этот тест предназначен для помощи в раннем определении беременности.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10585 — Система автоматизированная пре- и постаналитической обработки образцов AutoMate
- РЗН 2014/1591 — Модуль интеграции Power Link в составе и с принадлежностями
- РЗН 2022/17313 — Центрифуги серии Avanti J-15 для диагностических целей in vitro
- РЗН 2018/6735 — Микроцентрифуги серии Microfuge 20 c принадлежностями
- ФСЗ 2012/12727 — Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями
- Г004-00110-00/03945021 — Реагенты для количественного определения общего 25(OH) витамина D иммунохемилюми
- ФСЗ 2010/08496 — Проточный цитофлюориметр EPICS XL с принадлежностями
- РЗН 2020/11571 — Бульон Мюллера-Хинтона с 3% лизированной лошадиной крови (MicroScan МН BROTH wit
- РЗН 2020/9783 — Система для инокуляции System-D Prompt (MicroScan Prompt Inoculation System-D)
- РЗН 2022/17337 — Раствор изотонический DxFLEX (DxFLEX Sheath Fluid)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.