Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2020/11571
Регистрационное удостоверение РЗН 2020/11571
Бульон Мюллера-Хинтона с 3% лизированной лошадиной крови (MicroScan МН BROTH with 3% LHB) · вид: Бульон Мюллера-Хинтона питательная среда чувствительность к антимикробнным препаратам ИВД
| Номер РУ | РЗН 2020/11571 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.08.2020 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Бекмен Культер, Инк. (Beckman Coulter, Inc.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 250 S. Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР" |
| ОКПД2 | 20.59.52.150 |
Назначение
Пробирки с бульоном Мюллера-Хинтона с 3% лизированной лошадиной крови предназначены для использования IN VITRO при приготовлении финальной суспензии бактериальных клеток аэробных стрептококков, включая Streptococcus pneumoniae, путём переноса 100 мкл суспензии из пробирки с солевым раствором, мутность которого составляет 0,5 по МакФарланду на основе сульфата бария.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСЗ 2011/10585 — Система автоматизированная пре- и постаналитической обработки образцов AutoMate
- РЗН 2014/1591 — Модуль интеграции Power Link в составе и с принадлежностями
- РЗН 2022/17313 — Центрифуги серии Avanti J-15 для диагностических целей in vitro
- РЗН 2018/6735 — Микроцентрифуги серии Microfuge 20 c принадлежностями
- ФСЗ 2012/12727 — Центрифуги лабораторные серии Allegra X-30 с принадлежностями
- Г004-00110-00/03914627 — Реагенты для количественного определения общего человеческого бета-хорионическог
- Г004-00110-00/03945021 — Реагенты для количественного определения общего 25(OH) витамина D иммунохемилюми
- ФСЗ 2010/08496 — Проточный цитофлюориметр EPICS XL с принадлежностями
- РЗН 2020/9783 — Система для инокуляции System-D Prompt (MicroScan Prompt Inoculation System-D)
- РЗН 2022/17337 — Раствор изотонический DxFLEX (DxFLEX Sheath Fluid)
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.