Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/20982

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20982

Наконечник стерильный пластиковый объемом 2,5 мл для автоматизированных систем для in vitro диагностики · вид: Наконечник пипетки

Номер РУРЗН 2023/20982
СтатусДействует
Дата регистрации23.08.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительAutobio Labtec Instruments Co., Ltd. (Аутобио Лабтек Инструментс Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, China
Уполномоченный представительООО "ИЛС"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Изделие предназначено для использования в автоматизированных системах в процессе пипетирования образцов и реагентов при проведении in vitro диагностики с целью последующего использования в лабораторных исследованиях по диагностике заболеваний. Изделие одноразового использования. Применяется в лабораториях лечебно-профилактических учреждений в качестве вспомогательного средства при диагностике in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц