Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2007/00779

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00779

Наборы реагентов для иммунохемилюминесцентного анализа на анализаторах IMMULITE One, IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 для in-vitro диагностики: диагностика аллергии и лекарственный мониторинг

Номер РУФСЗ 2007/00779
СтатусДействует
Дата регистрации
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительСименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) (Соединенное Королевство)
Место производстваGlyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd, LL55 4EL, United Kingdom
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для in vitro диагностики. Наборы реагентов предназначены для качественного и/или количественного определения показателей, используемых при диагностике аллергии и лекарственном мониторинге, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц