Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23119

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23119

Набор реагентов для количественного определения N-терминального мозгового натрийуретического пептида NT-proBNP на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии lmmulite 2000 (lmmulite 2000 NT-proBNP) · вид: Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/23119
СтатусДействует
Дата регистрации11.07.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительСименс Хелскэа Диагностикс Продактс Лимитед (Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited) (Соединенное Королевство)
Место производстваGlyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd, LL55 4EL, United Kingdom
Уполномоченный представительООО "СИМЕНС ЗДРАВООХРАНЕНИЕ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов Immulite 2000 NT-proBNP предназначен для диагностики in vitro для количественного определения N-концевого натрийуретического пептида головного мозга (NT-proBNP – N-terminal pro-brain natriuretic peptide) в гепаринизированной плазме на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии Immulite 2000 в качестве дополнительного метода при диагностике у лиц с подозрением на застойную сердечную недостаточность. Тест также показан для выделения групп риска у пациентов с острым коронарным синдромом и застойной сердечной недостаточностью.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц