Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2007/00739

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00739

Реагенты для ПЦР-анализа в режиме реального времени к анализаторам Cobas TaqMan48/ Cobas TaqMan

Номер РУФСЗ 2007/00739
СтатусДействует
Дата регистрации10.12.2007
Срок действия—
Класс потенциального риска3
Производитель«Roche Molecular Systems, Inc.» («Рош Молекуляр Системс, Инк.») (Соединенные Штаты)
Место производства1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
Уполномоченный представительООО "РОШ ДИАГНОСТИКА РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

предназначены для амплификации и детектирования нуклеиновых кислот на анализаторах Cobas TaqMan, Cobas TaqMan 48, для диагностики in vitro

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц