Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18577

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18577

Набор реагентов «Alinity m HСV AMP Kit» для количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в плазме или сыворотке крови человека на анализаторе Alinity m. · вид: Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2022/18577
СтатусДействует
Дата регистрации18.10.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительAbbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для обнаружения и количественного определения РНК вируса гепатита С методом ОТ-ПЦР в плазме или сыворотке крови человека на анализаторе Alinity m. Используется как вспомогательное средство для оценки эффективности противовирусной терапии, в сочетании с клиническими проявлениями и другими лабораторными исследованиями. Может использоваться в качестве диагностического теста для подтверждения активной инфекции. Для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц