Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/18571
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18571
Набор контролей "Alinity m HiV-1 CTRL Kit" для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом ОТ-ПЦР в плазме и сыворотке крови человека на анализаторе Alinity m · вид: ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, контрольный материал
| Номер РУ | РЗН 2022/18571 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 18.10.2022 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Abbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Для валидации теста ВИЧ-1 (Alinity m HIV-1) на автоматизированном анализаторе Alinity m. Для диагностики in vitro.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2022/18335 — Набор реагентов "Alinity m HBV AMP Kit" для количественного определения ДНК виру
- РЗН 2022/18428 — Буфер лизирующий "Alinity m Lysis Solution" для выделения нуклеиновых кислот на
- ФСЗ 2008/02873 — Система автоматизированной пробоподготовки Abbott m2000sp с принадлежностями
- РЗН 2022/18577 — Набор реагентов «Alinity m HСV AMP Kit» для количественного определения РНК виру
- РЗН 2022/18832 — Система автоматическая Alinity m для ПЦР диагностики в реальном времени in vitro
- РЗН 2023/19533 — Набор для сбора, хранения и транспортировки образцов мочи, мазков шейки матки и
- РЗН 2022/18574 — Набор контролей "Alinity m HCV CTRL Kit" для количественного определения РНК вир
- ФСЗ 2009/04560 — Наборы реагентов in vitro для определения генотипа вируса гепатита С и выявления
- ФСЗ 2008/01688 — Наборы реагентов in vitro и расходные материалы для определения вирусной нагрузк
- РЗН 2022/18429 — Дилюент "Alinity m Diluent" для выделения нуклеиновых кислот на анализаторе Alin
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.