Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2010/07509

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07509

Реагенты in vitro диагностические для калибровки и проверки настроек проточных цитометров · вид: Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования

Номер РУФСЗ 2010/07509
СтатусДействует
Дата регистрации29.07.2010
Срок действия—
Класс потенциального риска1
ПроизводительБекмен Культер Айэленд Инк. (Beckman Coulter Ireland Inc.) (Ирландия)
Место производстваLismeehan, O’Callaghan’s Mills, County Clare, Ireland
Уполномоченный представительООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Реагенты in vitro для калибровки и проверки настроек проточных цитометров предназначены для использования с системами FC 500, Navios, а также систем использующих аналогичный принцип измерений производства компании Beckman Coulter, Inc.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц