Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20950
Система инъекционная для МP-исследований MEDRAD® MRXperion с принадлежностями · вид: Система инъекции контрастного вещества для магнитно-резонансной томографии, с питанием от батареи
| Номер РУ | РЗН 2023/20950 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 25.08.2023 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Bayer Medical Care Inc. (Байер Медикал Кэа Инк.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 1 Bayer Drive, Indianola Pennsylvania 15051-0780 |
| Уполномоченный представитель | АО "БАЙЕР" |
| ОКПД2 | 32.50.50.190 |
Назначение
Для доставки контрастных веществ и физиологического раствора во время процедур МРТ. Настоящая система специально предназначена для внутривенного введения контрастных веществ для МР-исследований и физиологического раствора в сосудистую систему человека при проведении диагностических исследований с использованием магнитно-резонансной визуализации, проводимой с помощью магнитно-резонансных сканеров, работающих в диапазоне напряженности магнитного поля от 0,7 до 3,0 Тл
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/3472 — Устройство для внутривенного введения магнитноконтрастных веществ MEDRAD Spectri
- РЗН 2016/4162 — Система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями
- РЗН 2014/1499 — Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией Certegra
- РЗН 2018/6888 — Шприцы одноразовые для ангиографии в наборах
- РЗН 2021/15290 — Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD A
- РЗН 2019/8840 — Трубка для одного пациента 250 см (SPD 250) для системы инъекционной MEDRAD Stel
- РЗН 2019/8793 — Регулятор ручной одноразовый MEDRAD VFlow
- РЗН 2019/9266 — Комплект для нескольких пациентов для системы инъекционной MEDRAD Stellant
- РЗН 2016/4810 — Материалы расходные для системы инфузионной для позитронно-эмиссионной томографи
- РЗН 2018/7190 — Система инъекторная MEDRAD Mark 7 Arterion для введения контрастных веществ и пр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.