Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4810
Материалы расходные для системы инфузионной для позитронно-эмиссионной томографии MEDRAD Intego, в наборах · вид: Комплект для доставки раствора для системы инъекции контрастного вещества
| Номер РУ | РЗН 2016/4810 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 29.09.2016 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | Bayer Medical Care Inc. (Байер Медикал Кэа Инк.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania 15051-0780 |
| Уполномоченный представитель | АО "БАЙЕР" |
| ОКПД2 | 32.50.13.190 |
Назначение
Система инфузионная для ПЭТ MEDRAD Intego предназначена для введения пациентам во время процедур молекулярной визуализации (ядерная медицина) точных доз радиофармацевтических препаратов 18F-фтордезоксиглюкозы (ФДГ) и 18F-фторида натрия (NaF), а также обычных промывочных растворов. Также система инфузионная для ПЭТ MEDRAD Intego предназначена для эффективной защиты медицинского персонала от облучения при работе с радиоактивным изотопом фтора-18 (18F) в ходе радиоизотопных диагностических исследований
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/3472 — Устройство для внутривенного введения магнитноконтрастных веществ MEDRAD Spectri
- РЗН 2016/4162 — Система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями
- РЗН 2014/1499 — Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией Certegra
- РЗН 2018/6888 — Шприцы одноразовые для ангиографии в наборах
- РЗН 2023/20950 — Система инъекционная для МP-исследований MEDRAD® MRXperion с принадлежностями
- РЗН 2021/15290 — Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD A
- РЗН 2019/8840 — Трубка для одного пациента 250 см (SPD 250) для системы инъекционной MEDRAD Stel
- РЗН 2019/8793 — Регулятор ручной одноразовый MEDRAD VFlow
- РЗН 2019/9266 — Комплект для нескольких пациентов для системы инъекционной MEDRAD Stellant
- РЗН 2018/7190 — Система инъекторная MEDRAD Mark 7 Arterion для введения контрастных веществ и пр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.