Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8840
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8840
Трубка для одного пациента 250 см (SPD 250) для системы инъекционной MEDRAD Stellant · вид: Магистраль соединительная для введения рентгеноконтрастного вещества
| Номер РУ | РЗН 2019/8840 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.08.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | Bayer Medical Care Inc. (Байер Медикал Кэа Инк.) (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania 15051-0780 |
| Уполномоченный представитель | АО "БАЙЕР" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Для введения контрастных средств или физиологического раствора. Это изделие указано только для использования с системой инъекционной для КТ MEDRAD Stellant
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2015/3472 — Устройство для внутривенного введения магнитноконтрастных веществ MEDRAD Spectri
- РЗН 2016/4162 — Система инъекционная для ангиографии MEDRAD Avanta с принадлежностями
- РЗН 2014/1499 — Система инъекционная для КТ MEDRAD Stellant D с рабочей станцией Certegra
- РЗН 2018/6888 — Шприцы одноразовые для ангиографии в наборах
- РЗН 2023/20950 — Система инъекционная для МP-исследований MEDRAD® MRXperion с принадлежностями
- РЗН 2021/15290 — Шприц для нескольких пациентов к устройствам для внутривенного введения MEDRAD A
- РЗН 2019/8793 — Регулятор ручной одноразовый MEDRAD VFlow
- РЗН 2019/9266 — Комплект для нескольких пациентов для системы инъекционной MEDRAD Stellant
- РЗН 2016/4810 — Материалы расходные для системы инфузионной для позитронно-эмиссионной томографи
- РЗН 2018/7190 — Система инъекторная MEDRAD Mark 7 Arterion для введения контрастных веществ и пр
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.