Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8793

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8793

Регулятор ручной одноразовый MEDRAD VFlow · вид: Набор с ручным контроллером для системы инъекции контрастного вещества

Номер РУРЗН 2019/8793
СтатусДействует
Дата регистрации20.08.2019
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительBayer Medical Care Inc. (Байер Медикал Кэа Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства1 Bayer Drive, Indianola, Pennsylvania 15051
Уполномоченный представительАО "БАЙЕР"
ОКПД232.50.50.190

Назначение

Предназначено для применения с системой инъекторной MEDRAD Mark 7 Arterion для ангиографических исследований

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц