Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2022/19264

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/19264

Набор реагентов "Alinity m HIV-1 Kit" для определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом ОТ-ПЦР в плазме и сыворотке крови человека, на анализаторах Alinity m · вид: ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУРЗН 2022/19264
СтатусДействует
Дата регистрации28.12.2022
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительAbbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом ОТ-ПЦР в плазме крови и для оценки вирусного ответа на антиретровирусные препараты путем оценки изменений концентрации РНК ВИЧ-1 в плазме крови, а также для качественного определения РНК ВИЧ-1 сыворотке крови человека на анализаторе Alinity m. Для диагностики in vitro. Данный тест не предназначен для проведения скрининговых исследований на наличие инфекции HIV в образцах крови, продуктах крови, тканях или органах, полученных от доноров.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц