Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19730

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19730

Набор контролей "Alinity m Resp-4-Plex CTRL Kit" для дифференциального выявления РНК вируса гриппа А (flu A), вируса гриппа B (flu B), респираторно-синцитиального вируса (RSV) и SARS-CoV-2 методом мультиплексной ОТ-ПЦР в мазке из носоглотки человека на анализаторе Alinity m · вид: Множественные респираторные вирусы нуклеиновые кислоты ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2023/19730
СтатусДействует
Дата регистрации03.03.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительAbbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для определения достоверности теста дифференциального выявления РНК вируса гриппа A (flu A), вируса гриппа B (flu B), респираторно-синцитиального вируса (RSV) и SARS-CoV-2 методом мультиплексной ОТ-ПЦР в мазке из носоглотки человека на анализаторе Alinity m. Для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц