Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/13456

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13456

Наборы реагентов in vitro для качественного определения вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Abbott RealTime HIV-1 Qualitative в составе · вид: ВИЧ 1 нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Номер РУФСЗ 2012/13456
СтатусДействует
Дата регистрации24.12.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительAbbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Наборы реагентов in vitro для качественного определения вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени Abbott RealTime HIV-1 Qualitative являются наборами для проведения амплификации in vitro для качественного определения нуклеиновых кислот вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) в плазме крови человека или сухой капле крови (СКК).

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц