Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2023/19414

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/19414

Набор контролей "Alinity m HR HPV CTRL Kit" для контроля качества выявления ДНК вируса папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции на анализаторе Alinity m · вид: Папилломавирус человека нуклеиновая кислота ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2023/19414
СтатусДействует
Дата регистрации24.01.2023
Срок действия—
Класс потенциального риска2б
ПроизводительAbbott Molecular Inc. (Эбботт Молекьюлар Инк.) (Соединенные Штаты)
Место производства1300 E. Touhy Avenue, Des Plaines, IL 60018, USA
Уполномоченный представительООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Для контроля качества выявления ДНК вируса папилломы человека высокого онкогенного риска, ассоциированного с раком шейки матки (типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и 68), методом полимеразной цепной реакции на анализаторе Alinity m. Для диагностики in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц