Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17364

"Набор реагентов BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus)" для обнаружения и идентификации нуклеиновых кислот возбудителей респираторных инфекций в образцах носоглоточных мазков методом мультиплексной ПЦР на системах семейства FilmArray · вид: Множественные респираторные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот

Назначение

BioFire Respiratory Panel 2.1 plus (RP2.1plus) представляет собой выполняемый по методу амплификации нуклеиновых кислот мультиплексный тест, предназначенный для использования с системами FilmArray производства BioFire для одновременного качественного обнаружения и идентификации нескольких респираторных вирусных и бактериальных нуклеиновых кислот в мазках из носоглотки (МНГ) лиц, подозреваемых в наличии инфекций дыхательных путей, включая COVID-19. BioFire RP2.1plus позволяет идентифицировать следующие типы и подтипы микроорганизмов: · Adenovirus (Аденовирус) · Coronavirus 229E (Коронавирус 229E) · Coronavirus HKU1 (Коронавирус HKU1) · Coronavirus NL63 (Коронавирус NL63) · Coronavirus OC43 (Коронавирус OC43) · Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) (Коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS-CoV)) · Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) (Коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2)) · Human Metapneumovirus (Метапневмовирус человека) · Human Rhinovirus/ Enterovirus (Риновирус/энтеровирус человека) Influenza A (Грипп A), включая подтипы H1, H3 и H1-2009 · Influenza B (Грипп B) · Parainfluenza Virus 1 (Вирус парагриппа 1) · Parainfluenza Virus 2 (Вирус парагриппа 2) · Parainfluenza Virus 3 (Вирус парагриппа 3) · Parainfluenza Virus 4 (Вирус парагриппа 4) · Respiratory Syncytial Virus (Респираторно- синцитиальный вирус) · Bordetella parapertussis · Bordetella pertussis · Chlamydia pneumoniae · Mycoplasma pneumoniae Нуклеиновые кислоты от респираторных вирусов и бактерий, идентифицируемые этим тестом, обычно обнаруживаются в образцах МНГ в течение острой фазы инфекции. Обнаружение и идентификация конкретных вирусных и бактериальных нуклеиновых кислот у лиц с признаками и/или симптомами респираторной инфекции указывают на наличие идентифицированного микроорганизма и помогают, если их использовать в сочетании с другой клинической и эпидемиологической информацией, диагностировать респираторные инфекции. Результаты этого теста не следует использовать в качестве единственной основы для диагностики, лечения и принятия других решений касательно пациента. Отрицательные результаты в контексте респираторного заболевания могут быть обусловлены инфицированием патогенными микроорганизмами, которое не обнаруживает этот тест, или инфекцией нижних дыхательных путей, которая может быть не обнаружена образцами мазков из носоглотки. Положительные результаты не исключают сопутствующую инфекцию, вызванную другими микроорганизмами. Обнаруженный(-ые) BioFire RP2.1plus возбудитель(-и) может (могут) не являться точной причиной заболевания. При оценке пациента с возможной инфекцией дыхательных путей может потребоваться дополнительное лабораторное тестирование (например, бактериальные и вирусные культуры, иммунофлюоресценция и рентгенография).

Другие РУ этого производителя

• РЗН 2022/18675 — "Набор реагентов FilmArray Gastrointestinal (GI) panel" для обнаружения и иденти
• РЗН 2022/17102 — "Набор реагентов BioFire Blood Culture Identification 2 (BCID2) Panel" для обнар
• РЗН 2019/9230 — "Анализатор FilmArray 2.0" для проведения мультиплексной ПЦР с целью обнаружения

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.