Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2019/8226
Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8226
Катетер абляционный IntellaNav MiFi Open-Irrigated · вид: Катетер системы радиочастотной абляции для кардиологии
| Номер РУ | РЗН 2019/8226 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 21.03.2019 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 3 |
| Производитель | Boston Scientific Corporation («Бостон Сайентифик Корпорейшн») (Соединенные Штаты) |
| Место производства | 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA |
| Уполномоченный представитель | ООО "РК" |
| ОКПД2 | 32.50.13.110 |
Назначение
Катетер IntellaNav MiFi OI применяется в лечении пациентов, которым показано электрофизиологическое картирование сердца с помощью катетера (стимуляция и регистрация), а также абляция сердца (при использовании с РЧ-генератором).
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2019/9030 — Устройство для дилатации в микрохирургии Wolverine Coronary Cutting Balloon Mono
- РЗН 2017/6339 — Стент нитиноловый саморасширяющийся Epic Over-the-Wire, предустановленный на сис
- РЗН 2019/8965 — Катетер поддерживающий Rubicon
- РЗН 2018/6989 — Проводник Comet для определения давления в коронарных сосудах в комплекте с устр
- РЗН 2016/4430 — Стент коронарный REBEL Monorail на системе доставки, длина стента от 8 мм до 32
- РЗН 2013/647 — Катетеры баллонные сосудистые
- РЗН 2016/4383 — Катетер баллонный дилатационный Sterling для ангиопластики
- РЗН 2016/4984 — Микрокатетер вращаемый Direxion для периферических интервенций
- РЗН 2018/7348 — Катетеры для температурной абляции с принадлежностями
- РЗН 2022/18402 — Щипцы биопсийные SpyBite Max, минимальная ширина инструментального канала 1,2 мм
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.