Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2016/4984

Регистрационное удостоверение РЗН 2016/4984

Микрокатетер вращаемый Direxion для периферических интервенций · вид: Микрокатетер сосудистый

Номер РУРЗН 2016/4984
СтатусДействует
Дата регистрации31.10.2016
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительBoston Scientific Corporation («Бостон Сайентифик Корпорейшн») (Соединенные Штаты)
Место производства300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752, USA
Уполномоченный представительООО "РК"
ОКПД232.50.13.110

Назначение

Микрокатетеры вращаемые Direxion и Direxion HI-FLO предназначены для использования в периферической сосудистой системе. Проводники Fathom и Transend с предварительной загрузкой могут использоваться для селективного введения и размещения микрокатетера в периферической сосудистой системе. Микрокатетер может использоваться для контролируемой и селективной инфузии диагностических, эмболических или терапевтических материалов в сосуд.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц