Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04926655

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04926655

Разбавитель образца (Sample Diluent) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии EXI для диагностики in vitro · вид: Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы

Номер РУГ004-00110-00/04926655
СтатусДействует
Дата регистрации28.04.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для использования при определении аналитов для разбавления и разжижения образцов (сыворотка, плазма) при совместном использовании с автоматическими иммунохемилюминесцентными анализаторами EXI для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц