Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05007525

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05007525

Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (TG Assay (CLIA)) · вид: Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/05007525
СтатусДействует
Дата регистрации08.05.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения тиреоглобулина иммунохемилюминесцентным методом в клинических образцах сыворотки или плазмы (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин лития, гепарин натрия) крови человека на анализаторах EXI для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики функционального состояния щитовидной железы и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц