Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05106967

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05106967

Набор реагентов для количественного определения креатинкиназы-MB иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (CK-MB Assay (CLIA)) · вид: Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/05106967
СтатусДействует
Дата регистрации22.05.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения креатинкиназы-MB иммунохемилюминесцентным методом в клинических образцах сыворотки или плазмы (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия) крови человека на анализаторах EXI для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики ишемических заболеваний миокарда и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц