Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/05052919

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/05052919

Набор реагентов для количественного определения трийодтиронина иммунохеми-люминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (T3 Assay (CLIA)) · вид: Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУГ004-00110-00/05052919
СтатусДействует
Дата регистрации14.05.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
Производитель«Zybio Inc.» («Зибио Инк.») (Китай)
Место производстваNo. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Изделие предназначено для количественного определения трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия) крови человека на анализаторах EXI для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство в диагностике при оценке функционального состояния щитовидной железы. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц