Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22631

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22631

Набор реагентов in vitro для качественного определения антител класса IgM к ядерному антигену вируса гепатита В (MAGLUMI® Anti-HBc IgM (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/22631
СтатусДействует
Дата регистрации17.05.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительSNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд») (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro для качественного определения антител класса IgM к ядерному антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики острой или недавней ВГВ-инфекции, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц