Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/22620

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22620

Набор реагентов in vitro для качественного определения антител к ядерному антигену вируса гепатита В (MAGLUMI® Anti-HBc (CLIA)), методом иммунохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах MAGLUMI® · вид: Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ

Номер РУРЗН 2024/22620
СтатусДействует
Дата регистрации17.05.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска3
ПроизводительSNIBE Co., Ltd. («СНАЙБ Ко., Лтд») (Китай)
Место производстваNo. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, P.R. China
Уполномоченный представительООО "СНАЙБ ДИАГНОСТИК РУС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro для качественного определения Анти-НВс (антитела к ядерному антигену вируса гепатита В) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах MAGLUMI®. Результаты исследования предназначены для диагностики инфекции ВГВ и для скрининга донорской крови, в комбинации с другим и клиническими и лабораторными данными.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц