Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04995248

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04995248

Анализатор автоматический коагулометрический для диагностики in vitro · вид: Коагулометр ИВД, лабораторный

Номер РУГ004-00110-00/04995248
СтатусДействует
Дата регистрации07.05.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd., («Шэньчжэнь Дайминд Биотекнолоджи Ко., Лтд.») (Китай)
Место производства10th Floor, Building B, High-tech Park, Guangqiao Road, Tianliao Community, Yutang Street, Guangming District, Shenzhen, 518107, P.R.China
Уполномоченный представительООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

Предназначен для количественного определения показателей гемостаза в образцах плазмы крови человека методом оптической коагуляции, методом магнитной грануляционной коагуляции, иммунотурбидиметрией и методом хромогенных субстратов. Используется для проверки функций свертываемости крови/антикоагуляции и фибринолиза/антифибринолиза. Медицинское изделие является вспомогательным средством в диагностике и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц