Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/04411303

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04411303

Анализатор кислотно-щелочного и газового состава крови для диагностики in vitro, модели: i500, i5009 · вид: Анализатор газов крови ИВД, лабораторный

Номер РУГ004-00110-00/04411303
СтатусДействует
Дата регистрации24.02.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительEdan Instruments, Inc. (Эдан Инструментс, Инк.) (Китай)
Место производства#15 Jinhui Road, Jinsha Community, Kengzi Sub-District, Pingshan District, 518122 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Уполномоченный представительООО "ЭДАН МЕДИКАЛ"
ОКПД226.51.53.141

Назначение

Анализатор кислотно-щелочного и газового состава крови предназначен для количественного определения параметров уровня pH, парциального давления двуокиси углерода (pCO2), парциального давления кислорода (pO2), ионов натрия (Na+), ионов калия (K+), ионов кальция (Ca2+), ионов хлора (Cl-), глюкозы (Glu), лактата (Lac) и гематокрита (Hct) в пробах артериальной и венозной крови человека с антикоагулянтами (Литий-гепарин и кальций стабилизированный литий гепарин), в условиях применения вблизи пациента в медицинских организациях. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц