Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/07034388

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/07034388

Набор реагентов in vitro для количественного определения трансферрина (Biossays® Transferrin (Immunoturbidimetric)) иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Biossays® · вид: Трансферрин ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ

Номер РУГ004-00110-00/07034388
СтатусДействует
Дата регистрации24.09.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
Уполномоченный представительООО "АМК"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro предназначен для количественного определения трансферрина (TRF) иммунотурбидиметрическим методом в сыворотке и плазме крови человека на биохимических анализаторах Biossays®. Применяется в качестве вспомогательного средства диагностики лиц с подозрением на наличие или с подтвержденным наличием дефицита железа и заболеваний печени в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц