Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ Г004-00110-00/07132239

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/07132239

Набор реагентов in vitro для количественного определения общего уровня желчных кислот (Biossays® Total Bile Acids (Enzymatic Cycling)) методом ферментной спектрофотометрии на биохимических анализаторах Biossays® · вид: Общие желчные кислоты ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ

Номер РУГ004-00110-00/07132239
СтатусДействует
Дата регистрации30.09.2026
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительShenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo.23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
Уполномоченный представительООО "АМК"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор реагентов in vitro предназначен для количественного определения общего уровня желчных кислот (TBA) в сыворотке и плазме крови человека методом ферментной спектрофотометрии на биохимических анализаторах Biossays®. Применяется в качестве вспомогательного средства диагностики лиц с подозрением на заболевание или с подтвержденным заболеванием печени и желчных путей в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц