Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ ФСЗ 2012/12434

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12434

Набор реагентов для диагностики in vitro для определения наркотических веществ и их продуктов в биологических жидкостях с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Номер РУФСЗ 2012/12434
СтатусНедействительно
Дата регистрации29.06.2012
Срок действия—
Класс потенциального риска1
Производитель"ЭЙБОН Биофарм (Ханчжоу) Ко., Лтд." (Китай)
Место производства, Китай, Дальнее зарубежье, ABON Biopharm (Hangzhou) Co., Ltd., № 198 12th Street East Hangzhou Economic & Technological Development Area, Hangzhou 310018, CHINA
Уполномоченный представитель—
ОКПД2939817
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)