Реестр РУ медизделий → РУ ФСР 2010/08553
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08553
Набор реагентов для выявления генетической предрасположенности к развитию онкологических заболеваний различной этиологии и для определения индивидуальной чувствительности к некоторым лекарственным препаратам методом гибридизации на биологическом микрочипе (ПФ-БИОЧИП) по ТУ 9398-004-02699501-2006 · вид: Множественные генные мутации/экспрессия мРНК связанные с раком ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот
| Номер РУ | ФСР 2010/08553 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 05.08.2010 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2б |
| Производитель | ООО "БИОЧИП-ИМБ" (Россия) |
| Место производства | 117312, Россия, г. Москва, ул. Вавилова, д. 17, пом.Б2 |
| Уполномоченный представитель | — |
| ОКПД2 | 939817 |
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- ФСР 2009/06181 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08002 — Комплекс универсальный аппаратно-программный (УАПК) для анализа биологических ми
- РЗН 2014/1709 — Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным устан
- ФСР 2012/13826 — Набор реагентов для сполиготипирования микобактерий туберкулеза человеческого и
- ФСР 2011/10088 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- ФСР 2010/08555 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
- РЗН 2022/17662 — Набор реагентов для выявления герминальных мутаций в генах BRCA1, BRCA2, PALB2 и
- ФСР 2009/05688 — Набор реагентов для одновременного количественного определения шести маркеров он
- ФС 022а2004/0865-06 — Комплекс аппаратно-программный изображений с предметного стекла биологического м
- ФС 032б2004/0889-04 — Набор реагентов для выявления микобактерий туберкулеза и определения их лекарств
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.