Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2024/23288

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23288

Анализатор автоматический гибридный мочевой US-1000 · вид: Анализатор мочи ИВД, лабораторный

Номер РУРЗН 2024/23288
СтатусДействует
Дата регистрации02.08.2024
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительURIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. D-07 Information Industry District, High-Tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R.China (Китай)
Уполномоченный представительАО "СОЛТ"
ОКПД226.60.12.119

Назначение

Предназначен для использования при качественном, полуколичественном и/или количественном in vitro определении различных физических свойств, химических компонентов и элементов осадка мочи в клиническом образце мочи.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц