Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25585

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25585

Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохимических показателей и форменных элементов осадка мочи человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680 · вид: Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2025/25585
СтатусДействует
Дата регистрации03.06.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительURIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
Уполномоченный представительАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРИТ ДС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор контрольных материалов URIT QC 33 предназначен для контроля качества определения биохимических показателей мочи человека методом «сухой химии» и форменных элементов осадка мочи человека методом проточной микроскопии с цифровой визуализацией изображений на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680. Для диагностики in vitro. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц