Получить оценку
Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25265

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25265

Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физическим характеристикам на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680 · вид: Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал

Номер РУРЗН 2025/25265
СтатусДействует
Дата регистрации17.04.2025
Срок действия—
Класс потенциального риска2а
ПроизводительURIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.) (Китай)
Место производстваNo. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
Уполномоченный представительАКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРИТ ДС"
ОКПД220.59.52.195

Назначение

Набор контрольных материалов UQC-4SG предназначен для контроля качества измерения показателей удельного веса, мутности, цвета и проводимости в моче человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680. Для диагностики in vitro. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro.

Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.

Другие РУ этого производителя

Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.

Полезные сервисы ПКРК: Справочник видов медицинских изделий· Реестр регистрационных удостоверений (РУ)· Реестр аккредитованных лиц