Реестр РУ медизделий → РУ РЗН 2025/25270
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25270
Фокусирующая жидкость URIT FС 21 для анализатора гибридного мочевого автоматического US-1680 · вид: Осадок мочи ИВД, калибратор
| Номер РУ | РЗН 2025/25270 |
| Статус | Действует |
| Дата регистрации | 23.04.2025 |
| Срок действия | — |
| Класс потенциального риска | 2а |
| Производитель | URIT Medical Electronic Co., Ltd. (УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд.) (Китай) |
| Место производства | No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China |
| Уполномоченный представитель | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "УРИТ ДС" |
| ОКПД2 | 20.59.52.195 |
Назначение
Фокусирующая жидкость URIT FC 21 предназначена для автоматической настройки фокуса микроскопа на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680. Для диагностики in vitro. Функциональное назначение: вспомогательное средство в диагностике in vitro.
Нужно зарегистрировать медизделие или внести изменения в РУ? ПКРК сопровождает регистрацию под ключ. Регистрация медицинских изделий · тел. +7 (495) 374-00-19.
Другие РУ этого производителя
- РЗН 2024/23288 — Анализатор автоматический гибридный мочевой US-1000
- РЗН 2022/17843 — Анализатор автоматический мочевой сухой химии UС-1800, с принадлежностями
- РЗН 2022/17835 — Анализатор автоматический осадка мочи UD-1320 с принадлежностями
- РЗН 2025/25284 — Анализатор гибридный мочевой автоматический US-1680, с принадлежностями
- РЗН 2025/25246 — Тест-полоски индикаторные для анализа мочи человека методом "сухой химии" на ана
- РЗН 2025/25253 — Набор калибраторов UC YC 2ST для калибровки модулей измерения удельного веса и м
- РЗН 2025/25585 — Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохим
- РЗН 2025/25241 — Промывающий раствор UDE-80 для анализатора гибридного мочевого автоматического U
- РЗН 2025/25247 — Калибратор URIT CA 21 для калибровки определения лейкоцитов и эритроцитов в осад
- РЗН 2025/25265 — Набор контрольных материалов UQC-4SG для контроля качества анализа мочи по физич
Данные приведены по Государственному реестру медицинских изделий Росздравнадзора. Для юридически значимых сведений сверяйтесь с первоисточником.